Screening bioquímico de primer y segundo trimestre de embarazo.

Es una prueba de diagnostico prenatal de alteraciones fetales con la que se intenta detectar aquellos embarazos con riesgo, es una prueba no invasiva que se realiza a partir de una muestra de sangre de la madre.

No es una prueba concluyente, sino que mide un índice de riesgo de que el feto presente determinadas alteraciones cromosómicas como trisomía 21 (Síndrome de Down), trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y defectos del tubo neural.

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